Lograron una publicación en la revista Scientific Reports.
Científicos
del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
(Conicet) y de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) lograron
—mediante el quite de glucosa y la administración de una droga— detener
el avance del hepatocarcinoma, uno de los cánceres de hígado mas
letales.
El estudio fue realizado por un equipo de
investigadores del Instituto de Fisiología Experimental (Ifise,
Conicet-UNR), que lidera el biólogo Christian Favre. Por la relevancia
del trabajo, el estudio fue publicado por la revista Scientific Reports.
"El
carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es un cáncer de hígado que
ocupa el segundo puesto entre los cánceres más letales. Esto se debe, en
gran parte, a su alta velocidad metastásica intra y extra hepática",
señaló Favre.
Explicó que en este caso se estudia
"la migración y la invasión de células, cómo se modificaban ante un
estrés de energía, que es básicamente sacarle a las células su comida".
"En
medio del cultivo les limitamos la cantidad de azúcar y estudiamos los
procesos que desata la célula tumoral, ante esa señal de quitarle
azúcar", agregó el científico.
Favre precisó que
desde 2009 estudian "a nivel molecular de qué manera las células
normales y tumorales del hígado toman distintos caminos cuando son
sometidas a estrés energético".
"Por ejemplo
—añadió—, dejan de dividirse y activan programas de muerte, o, en este
caso, disminuyen su velocidad de movimiento. Analizamos cuáles son las
proteínas que detectan estos cambios metabólicos y desatan estas
respuestas".
Y añadió que en células de
hepatocarcinoma, probaron "como estrategia de activación de AMPK usar
metformina, una droga usada como hipoglucemiante en pacientes
diabéticos, en combinación con la condición metabólica de restringir la
glucosa del medio de cultivo celular". AMPK son las siglas que hacen
alusión al conjunto enzimático capaz de regular el organismo al nivel
energético celular, explicó el científico.
Respuestas
"Logramos así que AMPK, que parece estar
especialmente inactiva en este tipo de tumor, se hiperactive a niveles
que no se alcanzan de otra forma y pueda entonces conducir a nuevas
respuestas antitumorales", amplió Favre.
Cuando se
analizó la capacidad migratoria e invasiva de esas células, se comprobó
que "ante la falta de glucosa, más la presencia de metformina en su
medio de cultivo, las células migraban e invadían en menor medida que en
condiciones normales", apuntó.
"O sea que, al
darle una crisis de energía a la célula tumoral, ésta responde de varias
maneras, pero una de las formas en que responde es migrando, moviéndose
a menor velocidad, lo cual reduce la capacidad de metástasis de las
células", finalizó.
No hay comentarios:
Publicar un comentario